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C3 complemento

Más de veinte proteínas del complemento son componentes del sistema de defensa humoral del organismo en la sangre y en los líquidos hísticos.Las proteínas del complemento se sintetizan en el hígado y suelen estar presentes en la sangre como moléculas funcionalmente inactivas.Estas proteínas interactúan con los complejos antígeno-anticuerpo ( vía clásica,C1-C9 ),o con membranas celulares ( vía alternativa,C3,C5-C9 ),en un proceso complicado que finalmente conduce a la descomposición de la membrana y a la lisis de, por ejemplo, bacterias.Mientras que tanto C3 como C4 toman parte en la vía clásica, C3 sólo participa en la vía alternativa.La activación de la vía clásica se inicia por la unión de Ig G o Ig M al antígeno,o mediante complejos de proteína C reactiva.La vía alternativa proporciona una defensa inmediata no específica frente a los organismos invasores.La determinación de C3, producto estable de la degradación de C3 activado y de C4, permite diferenciar entre la activación de las dos vías.Los niveles de C3 y C4 reflejan un equilibrio entre el consumo de complemento debido a la formación de complejos inmunitarios y el aumento de la síntesis debido a la respuesta de fase aguda.Sus concentraciones aumentan hasta un 50% en la reacción de fase aguda.Se observa un descenso de las concentraciones de C3 y C4 en las enfermedades autoinmunitarias, por ejemplo , en los pacientes que padecen lupas eritematoso sintético con nefritis, en los trastornos del parénquima hepático y en deficiencias hereditarias.

Método: Inmunoturbidimétrico.

Muestra: Suero.